导语：当行走与言语成为挑战，神经修复治疗如何为遗传病患者点亮希望？我院通过个性化神经修复综合治疗，成功帮助脊髓小脑性共济失调患者黄先生重获生活主动权。
一、罕见遗传病突袭：平静生活被 “摇晃” 打破
脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种以小脑及脊髓传导束变性为特征的常染色体显性遗传病，多在青中年发病，表现为进行性步态不稳、肢体协调障碍及言语功能退化。两年前，黄先生便被这种 “沉默的杀手” 悄然侵袭 。
“每走一步都像在和身体‘对抗’，连端水杯都会泼洒，更别说正常生活了。” 黄先生回忆起发病初期的煎熬，仍心有余悸。
二、神经修复综合治疗显成效
面对这一复杂遗传病，我院神经修复医学中心启动多学科联合诊疗（MDT），为黄先生采用神经修复综合治疗
三、康复见证：从 “宽幅摇晃” 到 “稳步前行”
经过 3 个月的系统治疗，黄先生的功能状态显著改善：
行走能力：从需搀扶行走 5 米到独立步行 50 米，步幅从 “宽幅蹒跚” 缩窄至正常范围，眩晕感基本消失；
言语功能：清晰度提升 40%，可进行日常连贯交流；
生活质量：自述 “清晨乏力感消失，能自主完成穿衣、进食等动作，重新找回对生活的掌控感”。
四、医学科普：脊髓小脑性共济失调诊疗要点
1. 早筛早诊关键
高危人群：有家族遗传史者（尤其 30-50 岁群体）需定期进行基因筛查与神经功能评估；
典型症状：隐匿性步态不稳、持物震颤、言语含糊需警惕，避免误诊为 “颈椎病” 或 “脑供血不足”。
2. 家庭护理要点
运动管理：每日进行平衡训练（如站立靠墙、单脚站立），避免剧烈运动导致跌倒；
心理支持：因病程长、易反复，需关注患者心理健康，必要时介入认知行为治疗；
遗传咨询：确诊患者的直系亲属建议进行基因检测，孕期可考虑产前诊断。
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